1、负责制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2、负责工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3、按照国际认证的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档；
4、负责撰写相关药品申报资料；
5、负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
6、 定期向直属上级提交工作总结，汇报各项工作的进展；
7、长期跟踪制剂领域的新型药物研究进展。

1、化学及药物制剂、药学等相关专业本科以上学历
2、有药企制剂研发经历，新药报批项目经验的人员优先考虑。
3、有药物处方开发经验，固体微丸和液体口服制剂生产经验者优先考虑。
4、良好的责任心及团队协作精神；
5、英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力；
6、熟悉药物新剂型新技术，能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、
7、熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制剂质量研究；
8、有生物制剂领域相关研究经验者优先考虑；
9、了解药品注册法规者优先。

1、协助研发经理完成制剂的研究和开发工作。负责项目实验操作并按时完成实验，并对实验结果负责；
2、负责实验过程中实验记录及数据的填写，相关实验设备的操作记录的填写；
3、负责部门文件，记录的管理及归档工作；
4、负责实验样品的管理，保存及相关保存记录的填写及归档工作；
5、负责实验室及实验设备的维护及日常清洁，保持实验室及设备状态良好；
6、负责项目实验过程中问题的汇总及汇报并及时报告相关项目负责人。

1、全日制本科及以上学历，药学、化学及相关专业，英语四级及以上；
2、有扎实的实验基础操作能力，严谨细致、学习能力强；
3、具有良好的中英文文献检索能力；
4、有颗粒剂、液体或微丸等制剂研发经验优先。

1、协助研发经理完成制剂的研究和开发工作。负责项目实验操作并按时完成实验，并对实验结果负责；
2、负责实验过程中实验记录及数据的填写，相关实验设备的操作记录的填写；
3、负责部门文件，记录的管理及归档工作；
4、负责实验样品的管理，保存及相关保存记录的填写及归档工作；
5、负责实验室及实验设备的维护及日常清洁，保持实验室及设备状态良好；
6、负责项目实验过程中问题的汇总及汇报并及时报告相关项目负责人。

1、全日制本科及以上学历，药学、化学及相关专业，英语四级及以上；
2、有扎实的实验基础操作能力，严谨细致、学习能力强；
3、具有良好的中英文文献检索能力；
4、有颗粒剂、液体或微丸等制剂研发经验优先。